Информация для пользователей и партнеров №5300 от 20.04.2006
Сертификат "Совместимо! Система программ 1С:Предприятие" получил программный продукт "1С:Фармпроизводство 8.0, редакция 1.0" разработанный компанией "Алгоритм Успеха" и представленный на сертификацию как дополнение к Типовой конфигурации, разработанное в среде "1С:Предприятия 8.0".
1С:Фармпроизводство 8.0, редакция 1.0
Совместное отраслевое решение фирм "1С" и "Алгоритм Успеха" входит в линейку отраслевых решений на базе "1С:Предприятие 8.0. Управление производственным предприятием".
Решение создано на основе опыта автоматизации управления фармацевтическим производством.
Программа учитывает "рецептурный" характер фармацевтического производства. В ней поддержаны основные положения отраслевого стандарта ГОСТ Р52249-2004 (GMP) и ОСТ 42-2-72:
- обязательность документирования всех операций производственного процесса;
- обязательность контроля качества на всех стадиях;
- необходимость внешней сертификации;
- учет сроков годности сырья и готовой продукции;
- порядок формирования серии готовой продукции (в серию готовой продукции необходимо вводить активные субстанции одной заводской серии);
- введение карантинных зон в местах хранения.
Отраслевое решение охватывает все основные участки управления фармацевтическим производственным предприятием.
Система позволит существенно повысить эффективность управления предприятием, в том числе:
- обеспечит оперативность получения необходимой информации;
- снизит влияние человеческого фактора на принятие управленческих решений;
- уменьшит непродуктивные потери, связанные с многократным вводом информации:
- повысит эффективность работы менеджеров и персонала в целом.
Функциональные возможности системы.
В "1С:Фармпроизводство 8.0, редакция 1.0." добавлены следующие дополнительные (относительно типовой конфигурации "Управление производственным предприятием") функциональные возможности:
Управление фармацевтическим производством:
- возможность расчета объема планируемой серии продукции (по переделам) исходя из возможностей оборудования и наличия сырья (по сериям) на складе;
- резервирование конкретных серий сырья под серию продукции;
- формирование маршрутных карт на выпуск серии продукции (по переделам);
- возможность разработки печатной формы маршрутной карты в рамках одного передела, в которой документируются все операции и их параметры;
- формирование документов перемещения в производство и списания из него на основании расчета загрузки оборудования;
- возможность формирования и хранения "электронного досье" на каждую серию выпускаемой продукции, содержащего весь перечень документов, связанных с выпуском конкретной серии.
Посменное планирование фармацевтического производства:
- возможность посменного планирования с учетом объемов продукции по сериям;
- возможность планирования распределения ресурса рабочих центров в направлении от запуска до выпуска продукции;
- возможность параллельной загрузки нескольких однотипных рабочих центров из группы (при этом время выполнения операции должно рассчитываться с учетом "лимита загрузки");
- возможность полуавтоматической корректировки посменного плана, начиная с заданной даты (предшествующая часть плана должна быть сохранена);
- инструменты ручной корректировки посменного плана.
Управление закупками:
- возможность задать длительность цикла поставки (с учетом длительности операций входного контроля) и минимальную партию;
- возможность регистрировать момент открытия заказа (согласование спецификации на поставку);
- возможность отражать состояние заказа на поставку (открыт, поставка осуществлена, поставлен частично, входной контроль завершен);
- возможность задать график платежей по заказу.
Управление продажами:
- возможность регистрации факта комплектации заказа покупателя (причем подготовленный заказ может отличаться от исходной заявки);
- возможность формирования отгрузочных документов на основании сборочного листа;
- возможность определения дефектуры за период (разница между запрашиваемой и отгруженной продукцией).
Управление запасами:
- режим контроля годности (задаваемый константой), возможность запрещения передачи в производство сырья с просроченной годностью;
- возможность видеть остатки сырья и готовой продукции с учетом сроков годности;
- режим жесткого соблюдения карантина (задаваемый константой), возможность контроля при перемещении номенклатуры, требующей внутренней или внешней сертификации и не сертифицированной на момент перемещения.
Совместное решение "1С:Фармпроизводство 8.0, редакция 1.0" не является самостоятельной программой и предназначено для использования с типовой конфигурацией "1С:Предприятие 8.0. Управление производственным предприятием".
Продукт является защищенным и имеет фрагменты, не подлежащие изменению пользователем.
Дополнительную информацию о продукте можно получить в ЗАО "Алгоритм Успеха" (Санкт-Петербург) по телефонам: (812) 388-01-65, 388-69-33, 335-01-75 335-01-76, (495) 785-21-76 или на сайте www.algoritm.com.ru, а также по е-mail: mail@algoritm.com.ru.
Продукт планируется выпустить совместно с фирмой "1С". О начале продаж можно узнать из информации на сайте разработчика или фирмы "1С".
